전북대학교병원 생명의학연구윤리심의위원회(Institutional Review Board, 이하 "IRB"라 함)는 1997년 구성된 이래, 독립적이며 공정한 심의 기구로서 운영되고 있습니다. 연구계획서 및 변경계획서, 피험자로부터 서면 동의를 얻기 위해 사용하는 방법과 제공하는 정보를 검토하고 이를 지속적으로 확인함으로써 임상연구에 참여하는 피험자의 권리·안전·복지 보호를 목적으로 하고 있습니다.

IRB는 인간을 대상으로 하는 모든 연구 활동의 수행 여부를 결정하고 지속적인 진행과정에 대해 점검합니다.

IRB는 약사법, 의료기기법, 생명윤리 및 안전에 관한 법률, 의약품임상시험관리기준(KGCP), 의료기기임상시험관리기준 등 관련 규정을 준수합니다.